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摘要:
目的:制备抗埃博拉病毒核蛋白(EBOV NP)单克隆抗体和多克隆抗体,建立针对EBOVNP的ELISA检测方法.方法:以重组EBOV NP免疫动物并制备多克隆抗体和单克隆抗体.在此基础上,通过优化抗体浓度、包被液等条件建立检测EBOV NP的双抗夹心ELISA方法.结果:制备出了兔多克隆抗体,筛选出2株可分泌单克隆抗体的鼠源杂交瘤细胞株.Western blot实验结果表明兔多抗与鼠单抗的结合区域均为N端1 ~ 35氨基酸.通过优化,建立了针对EBOV NP的双抗夹心ELISA检测方法.其线性范围是31.2 ~1 000 ng/ml,最低检测限为2.6 ng/ml.结论:制备出了抗EBOV核蛋白的高特异性多克隆抗体和单克隆抗体,建立了定量检测EBOV核蛋白的方法.
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文献信息
篇名 抗埃博拉病毒核蛋白抗体的制备与双抗夹心ELISA检测方法的建立
来源期刊 中国生物工程杂志 学科 生物学
关键词 埃博拉病毒 核蛋白 抗体 双抗夹心ELISA法
年,卷(期) 2017,(10) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 53-59
页数 7页 分类号 Q819
字数 语种 中文
DOI 10.13523/j.cb.20171007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘俊伟 2 1 1.0 1.0
2 王金凤 2 17 1.0 2.0
4 常瑞恒 1 1 1.0 1.0
5 回鹏 1 1 1.0 1.0
9 董士尚 1 1 1.0 1.0
15 孙波 1 1 1.0 1.0
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核蛋白
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研究起点
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期刊影响力
中国生物工程杂志
月刊
1671-8135
11-4816/Q
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-13
1976
chi
出版文献量(篇)
4896
总下载数(次)
30
总被引数(次)
45351
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