无创产前基因检测在血清学筛查临界风险孕妇中的应用研究

• 作者: 李梦瑶 潘婕文 潘小莉 鲍幼维
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: NIPT 临界风险 21-三体 18-三体 13-三体
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 所属期刊栏目: 分子遗传学与生化遗传学
• 页码范围: 8-9,14
• 页数: 3页
• 分类号: R394.3
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨无创产前基因检测(noninvasive prenatal testing,NIPT)在宁波地区血清学筛查临界风险孕妇中的应用价值.方法 用高通量基因测序技术分析血清学筛查临界风险孕妇外周血胎儿游离DNA,NIPT结果为高风险孕妇建议行羊膜腔穿刺进行胎儿核型分析,并对所有临界风险孕妇进行妊娠结局随访.结果 5381例临界风险孕妇中,NIPT检测失败2例,成功率为99.96％;提示高风险孕妇共31例,其中21-三体22例,18-三体3例,13-三体6例,日性率为0.58％(31/5379);28例高风险孕妇接受羊水细胞胎儿染色体核型分析,确诊21-三体15例,18-三体1例,13-三体高风险0例.临界风险孕妇中NIPT检测21-、18-、13-三体阳性预测值分别为75％,33.3％及0％.所有NIPT低风险孕妇经妊娠结局随访,均未发现21-、18-、13-三-体患儿.此外,NIPT提示其他染色体异常21例,其中15例接受胎儿染色体核型分析,确诊6例.结论 NIPT联合常规产前血清学筛查,可有效提高临界风险漏诊率,降低出生缺陷的发生.