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摘要:
目的 分析甘肃省孕期妇女N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(N5,10-methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR) C677T、A1298C及甲硫氨酸合成酶还原酶(5-methy1tetrahydrofolate-homocysteinemethyltransferasereductase,MTRR) A66G位点基因多态性的分布特点,并研究其多态性与血浆同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)浓度的相关性,为孕期妇女补服叶酸提供理论依据.方法 以2016年在甘肃省妇幼保健院做孕期检查的522例孕妇为研究对象,检测MTHFR基因C677T、A1298C和MTRR基因A66G位点的基因型,并测定血浆Hcy浓度,应用t检验与Spearman秩检验比较不同基因型间Hcy浓度的差异.结果 MTHFR基因C677T位点CC型、CT型与TT型分别占26.83%、45.12%、28.05%,A1298C位点A4型、AC型、CC型分别占68.29%、26.83%、4.88%.MTRR基因A66G位点AA型、AG型与GG型分别占53.66%、39.02%、7.32%.MTHFR基因C677T位点等位基因C占49.39%,等位基因T占50.61%,A1298C位点等位基因A占81.71%,C占18.29%.MTRR基因A66G位点等位基因A占73.17%,等位基因G占26.83%.MTHFR基因C677T位点CC型、CT型与TT型Hcy含量分布经两两t检验,P<0.05,说明各基因型间Hcy分布差异均有统计学意义.MTHFR基因A1298C位点AA型、AC型、CC型,MTRR基因A66G位点AA型、AG型与GG型Hcy含量分布经两两t检验,P>0.05,说明各基因型间Hcy分布差异无统计学意义.MTHFR基因C677T、A1298C和MTRR基因A66G位点多态性各风险组经两两t检验,与未发现风险组比较,低度风险组、中度风险组、高度风险组P均小于0.05,差异具有统计学意义;与低度风险组比较,中度风险组、高度风险组P均大于0.05,差异没有统计学意义;与中度风险组比较,高度风险组P小、于0.05,差异有统计学意义.根据Spearman秩相关检验,P<0.05,Hcy含量与风险等级具有显著相关性.结论 MTHFR基因C677T、A1298C和MTRR基因A66G位点存在基因多态性,MTHFR基因C677T、A1298C和MTRR基因A66G位点基因多态性与血浆Hcy具有显著相关性,随着基因型风险等级的增加,血浆Hcy浓度增高.
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篇名 孕期妇女MTHFR、MTRR基因多态性与同型半胱氨酸水平的关系
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 MTHFR基因 MTRR基因 同型半胱氨酸 相关性研究
年,卷(期) 2017,(7) 所属期刊栏目 分子遗传学与生化遗传学
研究方向 页码范围 23-26,42
页数 5页 分类号 R394.3
字数 语种 中文
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中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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