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摘要:
SCN5A基因变异所致心源性猝死发生机制尚不清楚.目前研究显示TGF-β1介导心肌纤维化以及离子通道重构调节机制的异常可能是SCN5A基因变异导致SUNDS发生的主要原因.本文就转化生长因子 β1对SCN5A基因变异所致心源性猝死调控的影响机制研究进展进行综述,以期为心源性猝死法医学研究和实践提供参考.
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青壮年不明原因夜间睡眠中猝死
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突变
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 TGF-β1在SCN5A基因变异所致心源性猝死中调控作用
来源期刊 中国法医学杂志 学科 政治法律
关键词 法医病理学 心源性猝死 基因突变 心肌纤维化 离子通道 SCN5A 转化生长因子β1
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 290-293
页数 4页 分类号 DF795.1
字数 4044字 语种 中文
DOI 10.13618/j.issn.1001-5728.2017.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗斌 中山大学中山医学院法医学系 58 158 7.0 9.0
2 郝博 中山大学中山医学院法医学系 9 9 2.0 2.0
3 王小广 中山大学中山医学院法医学系 8 29 3.0 5.0
4 午方宇 中山大学中山医学院法医学系 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
法医病理学
心源性猝死
基因突变
心肌纤维化
离子通道
SCN5A
转化生长因子β1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国法医学杂志
双月刊
1001-5728
11-1721/R
大16开
北京西城区木樨地南里17号楼303室
1986
chi
出版文献量(篇)
5180
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5
总被引数(次)
14216
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