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摘要:
为了对山东省滨州市周边地区6株新城疫流行情况进行研究,试验对不同毒株的治病力进行测定,采用RT-PCR技术扩增F基因,利用MegAlign软件进行序列分析,同时克隆DZNDV/007株F蛋白的两个抗原表位F72和F161,构建两个融合表达质粒pET-32a-F72和pET-32a-F161,并对其进行诱导表达及Western-blot分析.结果表明:5株属于基因Ⅱ型,为弱毒株;1株属于基因Ⅶ型,为强毒株;IPTG诱导得到两个大量表达的融合蛋白His-F72和His-F161,且具有良好的反应原性.说明新城疫基因Ⅶ型毒株已成为我国的主要致病毒株.
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新城疫病毒
F基因
克隆
序列分析
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 NDV分离株F基因序列分析及其部分抗原表位的原核表达
来源期刊 黑龙江畜牧兽医(上半月) 学科 农学
关键词 新城疫病毒(NDV) 融合蛋白基因 序列分析 抗原表位 原核表达
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 兽医科学
研究方向 页码范围 183-186,297
页数 5页 分类号 Q786|S852.65
字数 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒(NDV)
融合蛋白基因
序列分析
抗原表位
原核表达
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江畜牧兽医(上半月)
月刊
1004-7034
23-1205/S
哈尔滨市香坊区哈平路243号
chi
出版文献量(篇)
16147
总下载数(次)
36
总被引数(次)
43660
相关基金
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
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