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摘要:
目的 从川西獐牙菜Swertia mussotii中克隆牻牛儿基焦磷酸合成酶(SmGPPS)编码基因,并进行生物信息分析及该基因的表达研究.方法 根据川西獐牙菜转录组SmGPPS基因序列,设计特异性引物,通过RT-PCR扩增得到cDNA序列,通过生物信息对该序列进行分析;构建原核表达载体pET-28a-SmGPPS,转入大肠杆菌BL-21 (DE3)中,在37℃、1mmol/L IPTG诱导下进行表达.采用半定量RT-PCR方法检测SmGPPS基因在川西獐牙菜不同组织中的表达强度.结果 SmGPPS cDNA全长1119bp,编码372个氨基酸.并对其蛋白二级、三级结构进行了分析和预测.SmGPPS蛋白与其他植物中GPPS蛋白具有高度的相似性.SDS-PAGE结果表明所表达蛋白与预期蛋白大小一致.半定量RT-PCR结果表明SmGPPS在叶中表达量最高.结论 为进一步研究该基因的功能和利用基因工程手段提高川西獐牙菜中环烯醚萜类化合物产量提供了基础.
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文献信息
篇名 川西獐牙菜牻牛儿基焦磷酸合成酶基因的克隆及表达分析
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 川西獐牙菜 牻牛儿基焦磷酸合成酶 基因克隆 生物信息学分析 原核表达 半定量RT-PCR
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 药材与资源
研究方向 页码范围 962-970
页数 9页 分类号 R282.12
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2017.05.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王勇 南开大学生命科学学院 82 972 19.0 28.0
2 马琳 天津中医药大学中药学院 75 551 11.0 21.0
3 向蓓蓓 天津中医药大学中药学院 14 24 2.0 4.0
4 杨琳 天津师范大学生命科学学院 11 21 3.0 4.0
5 李晓雪 南开大学生命科学学院 7 9 1.0 3.0
6 田晓轩 天津中医药大学中医药研究院 6 21 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
川西獐牙菜
牻牛儿基焦磷酸合成酶
基因克隆
生物信息学分析
原核表达
半定量RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
14898
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32
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