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4例NOTCH3基因突变的遗传性脑小血管病患者临床及认知特点
4例NOTCH3基因突变的遗传性脑小血管病患者临床及认知特点
作者:
周玉颖
张惠红
王艳
陈嫄
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
NOCTH3基因
遗传性脑小血管病
神经心理学评估
摘要:
目的 对4例NOTCH3基因突变的遗传性脑小血管病患者的临床及认知特点进行分析比较.方法 回顾性收集2015年5月-2017年9月天津市环湖医院神经内科收治的4例NOTCH3基因突变的遗传性脑小血管病患者的临床资料,分析其首发症状、临床表现、影像学检查、辅助检查、基因检测及相关神经心理学评估等方面的特点.结果 4例NOTCH3基因突变的患者中2例以急性缺血性卒中,1例以认知功能障碍,1例以头晕头痛就诊,其中1例患者除了有急性卒中症状外还伴有家族性秃头和腰痛.4例患者中2例伴有脑血管病危险因素.4例患者头颅MRI均可见不同程度皮质下脑白质损害,但部位不完全相同.4例患者基因检测分别在19号染色体NOTCH3基因3号,4号,20号,11号外显子发生杂合突变.4例患者神经心理学评估均提示存在认知功能障碍,主要在执行功能、语言、抽象能力及延迟回忆方面分值降低,而在定向力、计算力、命名、注意力等方面降低不明显.结论 NOTCH3基因突变的遗传性脑小血管病患者在临床特征方面有各自不同的特点,个体间存在异质性.
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篇名
4例NOTCH3基因突变的遗传性脑小血管病患者临床及认知特点
来源期刊
中国卒中杂志
学科
关键词
NOCTH3基因
遗传性脑小血管病
神经心理学评估
年,卷(期)
2018,(9)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
915-921
页数
7页
分类号
字数
4504字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-5765.2018.04.006
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
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1
陈嫄
天津天津市环湖医院神经内科
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周玉颖
天津天津市环湖医院神经内科
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王艳
天津天津市环湖医院神经内科
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张惠红
天津天津市环湖医院神经内科
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节点文献
NOCTH3基因
遗传性脑小血管病
神经心理学评估
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卒中杂志
主办单位:
中国科学技术信息研究所
科学技术文献出版社
出版周期:
月刊
ISSN:
1673-5765
CN:
11-5434/R
开本:
16开
出版地:
北京市朝阳区小营路25号房地置业大厦606室
邮发代号:
80-507
创刊时间:
2006
语种:
chi
出版文献量(篇)
3647
总下载数(次)
2
总被引数(次)
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