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摘要:
目的:探讨伴皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL )的M RI特点和基因突变类型。方法收集5例经临床确诊的CADASIL患者,对其颅脑M RI的特点和基因检测结果进行回顾性分析。结果 M RI显示为双侧大致对称的脑白质病灶,双侧颞极白质病灶(O`sullivan征),外囊T2高信号(“人”字征),皮层下腔隙灶(SLLS征),基底节区、丘脑腔隙性梗死,桥脑T2高信号,脑萎缩,微出血灶。4例患者进行了基因检测,其中3例(75%)为Notch3基因外显子4位点突变,1例(25%)为Notch3基因外显子3位点突变。1例患者病理检查证实为血管平滑肌细胞表面出现嗜锇颗粒沉积。结论 MRI结合Notch3基因突变可以诊断CADASIL。
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常染色体显性遗传性脑动脉病
磁共振成像
NOTCH3基因
脑白质变性
微出血
内容分析
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文献信息
篇名 CADASIL 的 MRI 特征及 NOTCH3基因的研究
来源期刊 中国实用神经疾病杂志 学科 医学
关键词 遗传性脑动脉病 MRI NOTCH3基因
年,卷(期) 2015,(14) 所属期刊栏目 诊治体验
研究方向 页码范围 72-73
页数 2页 分类号 R743
字数 2432字 语种 中文
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1 李艳艳 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
遗传性脑动脉病
MRI
NOTCH3基因
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用神经疾病杂志
半月刊
1673-5110
41-1381/R
大16开
郑州市经八路2号(郑州大学第二附属医院内)
36-178
1998
chi
出版文献量(篇)
24895
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24
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