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摘要:
本研究旨在建立寨卡病毒(ZIKV virus,ZIKV)、登革病毒(Dengue virus,DENV)以及基孔肯雅病毒(Chikungunya virus,CHIKV)三种病毒快速筛查、诊断的核酸检测技术.选用ZIKV的NS1基因、DENV的NS5蛋白基因以及CHIKV的E1蛋白基因作为靶标区域设计三组特异性引物探针,建立三重实时荧光定量RT-PCR检测方法.用ZIKV、DENV、CHIKV病毒体外转录RNA和病毒细胞培养物对该方法的灵敏性、特异性、重复性等方面进行评价,最后临床样本以及模拟标本验证.结果显示:三重实时荧光定量RT-PCR检测方法扩增效率均可达到90%以上,三种病毒体外转录RNA最低检测限均低于15拷贝/PCR,病毒培养物最低检出限均低于10PFU/mL且与单重检测方法无明显差异.与其他病毒无交叉反应,变异系数均在2%以内.临床标本及模拟标本检出率均可达95%以上.本研究建立的检测寨卡病毒、登革病毒以及基孔肯雅病毒的三重实时荧光RT-PCR方法具有良好的敏感性、特异性和重复性,可用于寨卡病毒病等相关临床标本的检测.
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文献信息
篇名 寨卡病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒三重荧光定量RT-PCR检测方法的建立及评价
来源期刊 病毒学报 学科 医学
关键词 三重实时荧光定量RT-PCR 寨卡病毒(ZIKV) 登革病毒(DENV) 基孔肯雅病毒(CHIKV)
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 诊断检测方法研究专题论著
研究方向 页码范围 52-58
页数 7页 分类号 R392
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁米芳 52 102 5.0 8.0
2 李德新 67 367 7.0 18.0
3 王世文 22 366 7.0 19.0
4 张全福 31 110 4.0 10.0
5 李川 38 55 4.0 6.0
6 刘洋 12 18 2.0 3.0
7 李阿茜 11 28 3.0 5.0
8 龚雪蕊 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
三重实时荧光定量RT-PCR
寨卡病毒(ZIKV)
登革病毒(DENV)
基孔肯雅病毒(CHIKV)
研究起点
研究来源
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期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
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