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摘要:
目的 构建含His-tag的新生隐球菌漆酶的原核表达载体并表达鉴定.方法 利用PCR技术扩增LAC1基因的编码序列,将其正确插入pET-28a(+)载体中得到重组质粒,转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞后进行PCR鉴定及基因测序.将正确重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,通过不同条件进仃诱导表达,用SDS-PAGE电泳及MALDI-TOF质谱检测并鉴定目的蛋白质.通过尿素对包涵体蛋白进行变性,并对变性后的蛋白进行SDS-PAGE电泳及MALDI-TOF质潜检测.结果 成功构建含His-tag的新生隐球菌漆酶的原核表达载体,PCR鉴定呈阳性且基因测序结果与目的序列一致,SDS-PAGE显示在大肠杆菌BL21中成功诱导表达出相对分子质量(Mr)约为68 000的目的蛋白,经MALDI-TOF质谱鉴定目的蛋白在此表达系统中不可溶,可能以包涵体形式存在.结论 成功构建含His-tag的新生隐球菌漆酶的原核表达载体,为进一步纯化并解析新生隐球菌漆酶的晶体结构奠定了基础.
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文献信息
篇名 新生隐球菌漆酶的原核表达
来源期刊 中国真菌学杂志 学科 医学
关键词 新生隐球菌 漆酶 原核表达 包涵体
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 208-212
页数 5页 分类号 R379.5
字数 4251字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-3827.2018.04.004
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新生隐球菌
漆酶
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包涵体
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国真菌学杂志
双月刊
1673-3827
31-1960/R
大16开
上海市凤阳路415号
2006
chi
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1639
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