表达EB病毒潜伏膜蛋白2的C<em>3</em>-GFP-LMP2肿瘤细胞模型构建及免疫效果初探

• 作者: 孙立莹 曾毅 王湛
• 来源期刊: 中国病毒病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: EB病毒潜伏膜蛋白2(LMP2) C3-GFP-LMP2 杀伤效果 成瘤 鼻咽癌 细胞毒性T淋巴细胞
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 209-215
• 页数: 7页
• 分类号: R392.12
• 语种: 中文
• DOI: 10.16505/j.2095-0136.2018.0054

摘要

目的 构建表达EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)潜伏膜蛋白2(LMP2)与绿色荧光蛋白(GFP)的C3-GFP-LMP2肿瘤细胞模型,观察肿瘤形成及LMP2特异性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)杀伤肿瘤细胞的效果.方法 利用Lenti-X HTX慢病毒包装系统,构建携带LMP2及GFP基因的C3-GFP-LMP2肿瘤细胞.用Western blot及流式细胞术鉴定EBV LMP2蛋白表达及细胞纯度.用iCELLigence系统实时监测LMP2特异性小鼠脾脏淋巴细胞杀伤肿瘤细胞效果.4×107个肿瘤细胞皮下接种C57BL/6小鼠,免疫组化及荧光显微镜观察肿瘤组织中EBV LMP2及GFP蛋白表达.结果 C3-GFP-LMP2肿瘤细胞可以很好地表达LMP2和GFP蛋白,连续传代30次,细胞纯度仍可达94.8％;且LMP2特异性小鼠脾脏淋巴细胞杀伤C3-GFP-LMP2后细胞指数明显下降;此外,接种肿瘤细胞的小鼠均可形成肿瘤,很好地表达LMP2和GFP蛋白.结论 C3-GFP-LMP2肿瘤细胞模型可以稳定地表达EBVLMP2和GFP蛋白,有效地被LMP2特异性CTL杀伤,接种小鼠可以很好地形成肿瘤组织.该研究为EBV LMP2相关疫苗的抗肿瘤效果评价提供了候选肿瘤细胞.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾毅	中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室	104	686	13.0	23.0
2	孙立莹	中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室	1	0	0.0	0.0
3	王湛	中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室	8	11	2.0	3.0