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摘要:
目的 构建全长与成熟形式IL-37b的真核表达载体pEGFP N1/IL-37b,检测二者在RAW 264.7细胞中的表达情况.方法 以含IL-37b全长编码区基因的质粒pUBC/IL-37b为模板,构建能够表达全长与成熟形式IL-37b的真核表达载体.将构建的重组质粒pEGFP N1/IL-37b转染到RAW 264.7细胞中,通过western blot和共聚焦显微镜检测全长与成熟形式的IL-37b的表达情况,并通过real-time PCR检测全长与成熟形式IL-37b对LPS诱导的IL-6表达的抑制作用.结果 构建的pEGFP N1/IL-37b转染后能够在细胞中表达全长与成熟形式的IL-37b,并且能够抑制LPS诱导的IL-6的表达.结论 成功构建了全长与成熟形式IL-37b的真核表达载体,为进一步研究IL-37b的炎症抑制作用与机制打好基础.
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真核表达载体
内容分析
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文献信息
篇名 全长与成熟形式IL-37 b的真核表达载体的构建与研究
来源期刊 中国比较医学杂志 学科 医学
关键词 IL-37b 真核表达载体 基因克隆
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 59-63
页数 5页 分类号 R-33
字数 3585字 语种 中文
DOI 10.3969.j.issn.1671-7856.2018.02.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韦荣飞 中国医学科学院医学实验动物研究所 7 7 2.0 2.0
2 李梦媛 中国医学科学院医学实验动物研究所 8 12 3.0 3.0
3 朱瑞敏 中国医学科学院医学实验动物研究所 5 6 2.0 2.0
4 杨星九 中国医学科学院医学实验动物研究所 8 19 3.0 4.0
5 高苒 中国医学科学院医学实验动物研究所 8 37 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
IL-37b
真核表达载体
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国比较医学杂志
月刊
1671-7856
11-4822/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1991
chi
出版文献量(篇)
4463
总下载数(次)
15
总被引数(次)
25033
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