IL-37b基因克隆及其真核的表达载体构建

• 作者: 何玲鸽 林妙芬 王森 祝惠钦 赵付前 陈章权
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 白细胞介素-37 基因克隆 真核表达载体
• 年，卷（期）: 2013,（39）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-3
• 页数: 3页
• 分类号: R392
• 字数: 2770字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2013.39.001

摘要

目的 克隆IL-37b编码区基因,并构建其真核表达载体.方法 通过RT-PCR扩增IL-37b编码区基因,DNA测序鉴定后,将阳性克隆提取质粒,通过酶切连接将目的片段定向克隆至真核表达载体pcDNA 3.1,通过菌落PCR和DNA测序等进行鉴定.结果 凝胶电泳显示RT-PCR扩增出1条大小约650 bp特异条带,DNA测序结果显示获取了大小为654 bp的IL-37b编码区基因.PCR和DNA测序对所构建的真核表达载体鉴定结果表明IL-37b编码区基因正确插入真核表达载体pcDNA3.1.结论 成功克隆了IL-37b编码区基因,并成功构建其真核表达载体,为下一步IL-37b生物学作用的深入研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈章权	广东医学院广东省医学分子诊断重点实验室	33	114	6.0	9.0
5	王森	广东医学院广东省医学分子诊断重点实验室	21	41	4.0	5.0
6	何玲鸽	广东医学院广东省医学分子诊断重点实验室	3	18	3.0	3.0
7	赵付前	广东医学院广东省医学分子诊断重点实验室	3	18	3.0	3.0
8	林妙芬	广东医学院广东省医学分子诊断重点实验室	2	9	2.0	2.0
9	祝惠钦	广东医学院广东省医学分子诊断重点实验室	1	4	1.0	1.0