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摘要:
目的:克隆IκB-α基因,构建IκB-α的真核表达载体.方法:RT-PCR扩增IκB-α的cDNA,然后将其克隆入真核表达载体pShuttle,并转入大肠杆菌JM109.结果:通过PCR和重组质粒酶切分析等方法,筛选出重组阳性克隆.结论:此重组质粒可用于真核表达等进一步研究.
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文献信息
篇名 IκB-α基因的克隆及其真核表达载体的构建
来源期刊 南京医科大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 核转录因子-kappa B 真核表达载体
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 130-131,149
页数 3页 分类号 R34|Q782
字数 2150字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4368.2002.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙爱民 南京医科大学生物化学与分子生物学系 10 27 3.0 5.0
2 王若宁 南京医科大学生物化学与分子生物学系 14 38 4.0 5.0
3 李崇勇 南京医科大学生物化学与分子生物学系 6 6 1.0 2.0
4 陈丙莺 南京医科大学生物化学与分子生物学系 9 22 3.0 4.0
5 朱自路 南京医科大学生物化学与分子生物学系 8 16 2.0 4.0
6 沈琦 南京医科大学生物化学与分子生物学系 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
核转录因子-kappa B
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
南京医科大学学报(自然科学版)
月刊
1007-4368
32-1442/R
大16开
南京市汉中路140号
28-61
1956
chi
出版文献量(篇)
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11
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