m6A修饰RNA结合蛋白YTHDF2的克隆、表达及其活性分析

• 作者: 付汉江 史祥 苏晨 郑晓飞
• 来源期刊: 军事医学
• 学科: 生物学
• 关键词: 质粒 重组融合蛋白质类 RNA YTHDF2蛋白 甲基转移酶类 基因表达调控
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 34-37
• 页数: 4页
• 分类号: Q786
• 字数: 3245字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7644/j.issn.1674-9960.2018.01.009

摘要

目的 构建YTH结构域m6A结合蛋白2(YTHDF2)重组表达载体,获得具有结合m6A修饰RNA活性的YTHDF2重组蛋白.方法 以 mRNA 为模板采用 RT-PCR 方法扩增 YTHDF2基因编码区序列,构建 pET-28a-YTHDF2重组表达质粒,在大肠杆菌BL21中诱导表达YTHDF2融合蛋白,利用Ni2+-NTA亲和胶纯化融合蛋白, Ni2+-NTA磁球分析融合蛋白活性.结果与结论 成功构建了 pET-28a-YTHDF2重组表达载体,纯化获得了YTHDF2融合蛋白,该融合蛋白具有结合m6A修饰RNA活性.重组YTHDF2融合蛋白的获得为研究m6A修饰RNA的生物学功能提供了重要工具分子.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	付汉江	安徽医科大学研究生院	9	0	0.0	0.0
3	郑晓飞	安徽医科大学研究生院	7	0	0.0	0.0
9	苏晨	安徽医科大学研究生院	1	0	0.0	0.0
13	史祥	鲁东大学生命科学学院	1	0	0.0	0.0