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摘要:
基于CRISPR/Cas9的基因组编辑技术是一种新兴的分子修饰工具,可实现基因组特定位点碱基的缺失、插入或替换,造成基因功能丧失,现已广泛应用于基因功能的研究.为深入探讨甘蓝型油菜中BnSVP的生物学功能,以中双11号基因组(甘蓝型油菜参考基因组,v4.1)中的4个BnSVP为靶标基因,并针对不同染色体上的BnSVP基因,应用CRISPR-P 2.0软件共设计了12条特异sgRNA种子序列,以实现4个BnSVP同源基因的全部或部分敲除;以pYLCRISPR-Cas9P35S-H为基本载体,以AtU3b或AtU3d为sgRNA转录启动子,采用Golden gate cloning技术分别组装构建了6个双靶点CRISPR/Cas9植物表达载体.测序结果表明,6个CRISPR/Cas9植物表达载体各sgRNA表达盒DNA序列正确,双靶点组装顺序无误.研究结果为进一步原生质体瞬时表达和农杆菌介导的油菜遗传转化奠定了基础,同时也为应用CRISPR/Cas9基因组编辑系统研究植物多拷贝同源基因的功能提供参考.
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基因工程育种
应用
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文献信息
篇名 靶向BnSVP的CRISPR/Cas9基因组编辑载体的构建
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 甘蓝型油菜 SVP基因 CRISPR/Cas9 基因组编辑载体
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 31-37
页数 7页 分类号 Q78
字数 4454字 语种 中文
DOI 10.7668/hbnxb.2018.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵福永 长江大学生命科学学院 27 167 6.0 12.0
2 李刚 长江大学生命科学学院 19 46 3.0 6.0
3 赵恒 长江大学生命科学学院 3 4 1.0 2.0
4 张宏 长江大学生命科学学院 7 6 2.0 2.0
5 廖芳丽 4 9 2.0 2.0
传播情况
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2019(1)
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研究主题发展历程
节点文献
甘蓝型油菜
SVP基因
CRISPR/Cas9
基因组编辑载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
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