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摘要:
采用高效基因编辑系统CRISPR/Cas9,构建金针菇基因Mads-8敲除载体及转化体系.以转录组数据为依据,通过分析基因Mads-8序列信息,选择高效的靶位点序列,同时加入筛选标记基因hph构建过渡载体sgRNA-T,通过菌落PCR鉴定和测序来验证靶位点序列是否正确插入.以表达载体pgFvs-cas9为框架,酶切连接后构建重组敲除载体pgFvs-Cas9-gRNA,PCR和酶切鉴定敲除载体.再以PEG介导的金针菇原生质体转化表达载体,在潮霉素抗性平板上筛选拟转化子,以拟转化子基因组DNA为模板扩增Cas9基因.结果显示,靶位点序列成功插入敲除载体且序列正确,重组质粒成功转化进金针菇的基因组.对金针菇基因组敲除载体的构建,为后续金针菇相关基因的功能验证及育种研究提供载体材料及理论依据.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 基于CRISPR/Cas9系统的金针菇基因组编辑载体构建
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 金针菇 CRISPR/Cas9 转录组 MADS-box PEG转化
年,卷(期) 2016,(20) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 230-234
页数 分类号 TS255.1
字数 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2016.20.037
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研究主题发展历程
节点文献
金针菇
CRISPR/Cas9
转录组
MADS-box
PEG转化
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
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29192
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200094
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