O-连接N-乙酰葡糖胺转移酶抑制剂的筛选与活性分析

• 作者: 刘宇博 张嘉宁 张娜娜 朱彤 李文利 陈锦娇
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: O-连接N-乙酰葡糖胺转移酶 O-连接N-乙酰葡糖胺修饰 抑制剂 虚拟筛选
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 有机化学
• 页码范围: 1185-1190
• 页数: 6页
• 分类号: O626.32
• 字数: 4225字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7503/cjcu20170819

摘要

利用药物发现软件Discovery Studio 4.5(DS),以基于结构的虚拟筛选天然产物化合物库的方法,获得O-连接N-乙酰葡糖胺转移酶(OGT)天然产物抑制剂阿曼托双黄酮(AF).AF能够在体外抑制OGT的酶活.分子动力学(MD)模拟实验结果表明,AF能够稳定结合在OGT蛋白的底物结合口袋中,并与口袋附近多个氨基酸形成氢键.细胞内活性检测结果表明,AF能够有效抑制蛋白质的O-GlcNAc修饰,具有良好的OGT抑制活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘宇博	大连理工大学生命与医药学院	4	13	2.0	3.0
2	朱彤	大连理工大学生命与医药学院	52	617	11.0	23.0
3	李文利	大连理工大学生命与医药学院	33	121	7.0	9.0
4	张娜娜	大连理工大学生命与医药学院	4	38	3.0	4.0
5	陈锦娇	大连理工大学生命与医药学院	1	0	0.0	0.0
6	张嘉宁	大连理工大学生命与医药学院	4	2	1.0	1.0