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摘要:
DMC1是减数分裂过程中同源染色体配对和重组修复所必需的减数分裂特异蛋白.根据盐胁迫下盐穗木转录组数据库,克隆获得的盐穗木DNA损伤修复基因命名为HcDMC1.为深入分析盐穗木HcDMC1基因的耐盐功能,通过原核表达获得盐穗木HcDMC1的融合蛋白,用于免疫小鼠制备特异性的HcDMC1抗血清.结果表明,利用pET30a-HcDMC1能够在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达融合蛋白His-HcDMC1,纯化融合蛋白His-HcD-MC1的含量为1.0 mg·mL-1.每次每只小鼠免疫接种50 μg融合蛋白,三次免疫接种后进行抗体效价及特异性检测.ELISA检测抗血清滴度约为1∶400000,Western Blot检测证明了抗血清的特异性.本研究制备的小鼠抗血清能够为盐穗木HcDMC1蛋白的功能鉴定和免疫检测提供实验材料.
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文献信息
篇名 盐穗木HcDMC1的原核表达和抗血清的制备
来源期刊 植物研究 学科 生物学
关键词 盐穗木 HcDMC1 原核表达 融合蛋白 抗血清
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 399-405
页数 7页 分类号 Q949.745.1
字数 4680字 语种 中文
DOI 10.7525/j.issn.1673-5102.2018.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张富春 新疆大学生命科学与技术学院 286 2034 23.0 31.0
5 张贝贝 新疆大学生命科学与技术学院 8 8 2.0 2.0
7 张冀 新疆大学生命科学与技术学院 9 4 1.0 1.0
9 张丽丽 新疆大学生命科学与技术学院 5 10 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
盐穗木
HcDMC1
原核表达
融合蛋白
抗血清
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物研究
双月刊
1673-5102
23-1480/S
大16开
哈尔滨市和兴路26号东北林业大学
14-77
1959
chi
出版文献量(篇)
2736
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1
总被引数(次)
29792
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