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摘要:
利用1对特异性引物,从pT-poMx1中扩增出Mx1基因开放式阅读框(1 992 bp),并将其编码区插入到携带GST标签的原核表达载体pGEX-6p-1中,经酶切和序列测定后,重组质粒pGEX-poMx1转化陶大肠杆菌BL21( DE3),利用IPTG诱导表达融合蛋白并分析表达效果.结果表明:经终浓度为0.8 mmol· L-1 IPTG诱导后4h,猪源Mx1基因(poMx1)在BL21(DE3)中获得高效表达,表达量占菌体蛋白的32.6%,SDS-PAGE显示融合蛋白相对分子质量为99×103.将目的蛋白切胶后免疫Balb/c小鼠,制备了特异性多抗血清,Western blot结果显示该抗血清与融合蛋白孵育反应后有明显的特异性条带.结论:poMx1基因表达成功.
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文献信息
篇名 猪源Mx1基因的原核表达及其抗血清制备
来源期刊 南京农业大学学报 学科 农学
关键词 猪源Mx1基因 原核表达 抗血清
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 87-91
页数 分类号 S855.3
字数 4674字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈溥言 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 269 2875 28.0 40.0
2 周斌 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 62 792 17.0 26.0
3 何丹妮 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 3 18 2.0 3.0
4 张小敏 1 9 1.0 1.0
5 庞然 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 3 18 2.0 3.0
6 赵津 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 3 24 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪源Mx1基因
原核表达
抗血清
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京农业大学学报
双月刊
1000-2030
32-1148/S
大16开
南京市卫岗1号
28-53
1956
chi
出版文献量(篇)
2940
总下载数(次)
5
总被引数(次)
46407
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