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摘要:
目的 分析尼曼匹克病C型(NPC)患者的临床表现和基因突变特点,观察疾病的治疗效果和预后.方法 收集2013年7月至2017年2月在首都医科大学附属北京天坛医院就诊的10例NPC患者,对其临床表现、常规化验检查和基因突变特点进行分析,并随访其治疗效果和预后.结果 10例NPC患者,男5例,女5例,就诊年龄42 d~14岁;包括2例新生儿型、4例早期婴儿型、2例晚期婴儿型和2例青少年型.所有患者均有明显的脾大,5例伴有肝大.头部磁共振示8例脑萎缩、2例胼胝体变细及2例脑白质区异常信号.10例患者共检出18种NPC1基因突变,其中11种为已知突变,另7种为新突变,包括3种错义突变:c.3683T>C(p.Met1128Thr)、c.1926G>C(p.Met642Iie)和c.3006C>G(p.Phe1002Leu);2种无义突变:c.1142G>A(p.Trp381Ter)和c.3229C>T(p.Arg1077Ter);1种微小缺失突变:c.1385-1386del;1种剪切位点突变:c.1757+5G>A.平均随访25(3~66)个月,丙咪嗪使5例患者的痴笑猝倒发作减轻,丙戊酸钠和卡马西平分别使2例和1例患者的癫痫发作程度减轻,随访结束时4例死亡,其余患者的病情均呈进行性加重.结论 NPC1基因突变谱具有高度异质性,中国人NPC1基因的突变热点可能与欧州国家不同.NPC患者的神经系统表现与其发病年龄有关.丙咪嗪对控制痴笑猝倒发作有效,卡马西平或丙戊酸钠可能在病程早期对控制癫痫发作有效.
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文献信息
篇名 尼曼匹克病C型的临床表现及基因突变特点分析
来源期刊 中华医学杂志 学科
关键词 尼曼匹克病C型 基因 突变
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 284-288
页数 5页 分类号
字数 4620字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2018.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 武小娟 首都医科大学附属北京天坛医院儿科 10 30 4.0 5.0
2 邓亚仙 首都医科大学附属北京天坛医院儿科 21 105 6.0 9.0
3 高宝勤 首都医科大学附属北京天坛医院儿科 60 270 9.0 12.0
4 王雅洁 首都医科大学附属北京天坛医院儿科 28 113 7.0 9.0
5 任守臣 首都医科大学附属北京天坛医院儿科 6 13 2.0 3.0
6 田朝霞 首都医科大学附属北京天坛医院儿科 14 73 6.0 8.0
7 张元贞 首都医科大学附属北京天坛医院检验科 1 1 1.0 1.0
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尼曼匹克病C型
基因
突变
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