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摘要:
目的:通过表达荧光素酶的慢病毒载体感染TC-1细胞株,建立稳定表达荧光素酶的TC-1细胞株.方法:根据荧光素酶基因设计引物,PCR扩增获得目的基因,构建表达荧光素酶的慢病毒载体并包装重组慢病毒,感染TC-1细胞.嘌呤霉素加压筛选,鉴定.用双荧光素酶报告基因检测试剂盒及体外成像系统进行荧光素酶活性检测.结果:经检测证实细胞感染及筛选后,成功构建了稳定高表达荧光素酶的TC-1细胞.结论:获得荧光素酶稳定表达的TC-1细胞,转染效果确切,荧光素酶基因表达稳定.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 稳定表达荧光素酶基因的TC-1细胞系的构建
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 TC-1细胞 荧光素酶 活体成像 生物发光 宫颈癌
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 429-432
页数 4页 分类号 R711.74
字数 2366字 语种 中文
DOI 10.13705/j.issn.1671-6825.2017.10.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩丽萍 郑州大学第一附属医院妇科 62 237 8.0 13.0
2 刘丽雅 河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室 2 19 1.0 2.0
3 李元 河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室 4 37 3.0 4.0
4 谭超月 郑州大学第一附属医院妇科 2 1 1.0 1.0
5 韩笑笑 郑州大学第一附属医院妇科 1 1 1.0 1.0
6 高君碧 郑州大学第一附属医院妇科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
TC-1细胞
荧光素酶
活体成像
生物发光
宫颈癌
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
出版文献量(篇)
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16
总被引数(次)
37142
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