基于O型口蹄疫病毒VP21-33肽段增强VP1141-160肽段免疫原性的新型纳米颗粒疫苗研究

• 作者: 严亨秀 付丽新 刘香易 周彪 唐冬梅 罗又才
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 口蹄疫 纳米颗粒 VP1 VP2 基因疫苗
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 689-696
• 页数: 8页
• 分类号: R392
• 字数: 6959字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2018.00.121

摘要

目的 研究O型口蹄疫病毒中VP21-33肽段能否增强VP1141-160肽段的免疫原性及其可能的免疫机制.方法 分别构建两种新的含有VP1和VP2的重组质粒(PcDNA3.1-VP1、PcDNA3.1-VP2),并将重组质粒制备成纳米颗粒,检测其体外转染效率.然后将上述纳米颗粒作为基因疫苗免疫Balb/c小鼠,PBS及空载质粒作为对照.液相阻断ELISA方法检测不同时间小鼠血清中抗体情况;流式细胞术和免疫组化染色的方法分析免疫小鼠外周血、脾脏和腹股沟淋巴结中CD4+、CD8+T淋巴细胞的差异;淋巴细胞增殖实验检测免疫28 d后小鼠外周血中淋巴细胞的增殖能力.结果 对重组质粒进行鉴定,结果显示重组质粒(PcDNA3.1-VP1、PcDNA3.1-VP2)构建成功;体外转染实验结果显示该纳米颗粒体外转染效率约为28％,具有较高的转染效率.ELISA检测显示VP1与VP2共同免疫小鼠血清中的抗体滴度均在初次免疫后的第21和28 d达到最高,并显著高于对照组(F=4.625,P<0.05);流式和免疫组化染色结果分析发现VP1与VP2共同免疫小鼠血液、淋巴结和脾脏中CD4+、CD8+T淋巴细胞数均显著高于对照组;淋巴细胞增殖实验结果显示VP1与VP2共同免疫小鼠淋巴细胞增殖能力均显著高于对照组(F=12.73,P<0.05).结论 O型FMDV VP2的1-33肽段能增强VP1的141-160肽段的免疫原性,其可能通过激活细胞免疫和体液免疫实现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗又才	西南民族大学生命科学与技术学院	3	4	1.0	2.0
2	严亨秀	西南民族大学生命科学与技术学院	26	148	6.0	11.0
3	付丽新	西南民族大学生命科学与技术学院	5	22	2.0	4.0
7	唐冬梅	西南民族大学生命科学与技术学院	7	22	2.0	4.0
8	周彪	西南民族大学生命科学与技术学院	10	22	3.0	4.0
9	刘香易	西南民族大学生命科学与技术学院	1	1	1.0	1.0