口蹄疫病毒VP1基因的原核表达及免疫原性检测

• 作者: 周庆丰 曹永长 毕英佐 陈峰 马静云
• 来源期刊: 中国兽医科技
• 学科: 农学
• 关键词: FMDV VP1基因 表达 免疫原性
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 17-20
• 页数: 4页
• 分类号: S856.65
• 字数: 2308字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2004.03.004

摘要

将口蹄疫病毒VP1基因克隆至原核表达载体pBAD/TOPO中,经鉴定后得到了重组质粒pBAD-VP1.将此重组质粒转化到受体菌TOP10中,分别以不同浓度的诱导剂L-阿拉伯醛糖进行诱导,并在不同诱导时间进行采样,经处理后做SDS-PAGE和蛋白质印迹分析.结果,以终浓度为0.02 g/L的L-阿拉伯醛糖进行诱导,4 h后表达可达到高峰,表达产物大小约为40 ku.软件扫描结果显示,VP1融合蛋白的表达量占细菌总蛋白的26.3%,能与抗FMDV抗体发生特异性反应,融合蛋白以包涵体和可溶形式存在.抽提融合蛋白的包涵体,经过洗涤后制成油乳剂疫苗,经皮下注射免疫豚鼠,用乳鼠中和试验测定豚鼠血清中和指数,并用口蹄疫病毒对豚鼠进行攻毒.结果表明,用此融合蛋白的包涵体免疫豚鼠能诱导产生中和抗体,并对病毒的攻击提供免疫保护.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	毕英佐	华南农业大学动物科学学院	216	2631	28.0	41.0
2	曹永长	华南农业大学动物科学学院	111	1387	20.0	31.0
3	马静云	华南农业大学动物科学学院	87	548	13.0	19.0
4	陈峰	华南农业大学动物科学学院	45	233	9.0	13.0
5	周庆丰	华南农业大学动物科学学院	14	107	7.0	10.0