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摘要:
目的:得到冬凌草高通量转录组数据,为挖掘冬凌草二萜类生物合成途径关键基因,研究冬凌草EST-SSR分子标记提供数据来源.方法:利用Illumina HiSeq 4000高通量测序技术,采用Trinity的方法从头组装、序列拼接和去冗余处理;基于BLAST完成Unigene编码蛋白NR功能注释、GO分类、KEGG代谢通路注释和分类、功能基因挖掘,SSR分子标记挖掘.结果:获得冬凌草叶与茎两种不同组织共12 GB转录组数据,得到37961个Uni-gene基因,平均长度1063 bp;得到冬凌草叶和茎转录组有60条unigenes参与萜类化合物骨架合成、6条unigene参与各种萜类化合物合成,有26条unigene参与二萜化合物合成途径,叶与茎两种组织中有差异表达的基因4565个,其中在茎中表达较高的为1668个,在叶中表达较高的有2697个,与二萜类化合物合成相关的差异表达基因有15个.结论:本研究为冬凌草二萜化合物生物合成途径中关键基因的挖掘和分子育种提供了数据信息,为深入研究冬凌草中冬凌草甲素等有效成分的生物合成途径及其调控机制提供基础.
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文献信息
篇名 药用植物冬凌草高通量转录组测序与分析
来源期刊 中国现代中药 学科
关键词 冬凌草 二萜合成 转录组分析 RNA-seq 差异基因表达分析
年,卷(期) 2018,(12) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1476-1482
页数 7页 分类号
字数 5082字 语种 中文
DOI 10.13313/j.issn.1673-4890.20180618001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡志刚 湖北中医药大学药学院 34 133 7.0 10.0
2 黄必胜 湖北中医药大学药学院 68 539 13.0 20.0
3 刘大会 湖北中医药大学药学院 24 68 5.0 7.0
4 刘迪 湖北中医药大学药学院 4 28 2.0 4.0
5 陈延清 湖北中医药大学药学院 2 9 1.0 2.0
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冬凌草
二萜合成
转录组分析
RNA-seq
差异基因表达分析
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期刊影响力
中国现代中药
月刊
1673-4890
11-5442/R
大16开
北京市海淀区西四环北路15号依斯特大厦8层
82-302
1999
chi
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5
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