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SCN1A和PCDH19基因双重突变致急性脑病伴难治性癫痫持续状态一例
SCN1A和PCDH19基因双重突变致急性脑病伴难治性癫痫持续状态一例
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摘要：
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一例PCDH19基因新生突变男性嵌合体致癫痫临床特点分析并文献复习
PCDH19基因
男性
嵌合体
癫痫
孤独症
SCN1A基因突变阳性的Dravet综合征患儿的临床特征分析
癫痫
SCN1A基因
突变
Dravet综合征
一例PCDH19基因新生突变男性嵌合体致癫痫临床特点分析并文献复习
PCDH19基因
男性
嵌合体
癫痫
孤独症
SCN1A基因T1067A多态性与全面性癫痫伴热性惊厥附加症易感性的研究
钠通道α1亚基基因
T1067A
单核苷酸多态性
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期刊影响力
中国小儿急救医学
主办单位：
中华医学会
中国医科大学
出版周期：
月刊
ISSN：
1673-4912
CN：
11-5454/R
开本：
大16开
出版地：
沈阳市和平区三好街36号
邮发代号：
8-72
创刊时间：
1994
语种：
chi
出版文献量（篇）
6087
总下载数（次）
10
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25294
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