TMEM38B纯合突变导致罕见XIV型成骨不全症

• 作者: 吕芳 夏维波 宋玉文 徐晓杰 李梅 邢小平 高鹏
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 成骨不全症 TMEM38B突变 钙稳态
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 594-599
• 页数: 6页
• 分类号: R589
• 字数: 2846字
• 语种: 中文

摘要

目的 调查一例成骨不全症(OI)患者的临床特点,并研究患者及其家系的致病基因突变.方法 纳入一例幼年起病、反复轻微外力下发生多次骨折的维吾尔族儿童,详细询问病史,评估其骨转换生化指标、骨密度和骨骼X线特点.采用二代靶向捕获测序技术检测致病基因突变,并用Sanger测序法进行验证.结果 先证者血清β-胶原降解产物升高,影像学提示胸腰椎骨质疏松和四肢长骨纤细且骨皮质菲薄.基因检测提示患者存在TMEM38B第4外显子c.507G>A纯合突变,导致蛋白质截短突变(p.W169X),患者父母均为上述基因突变的携带者.结论 首次在罹患罕见ⅪⅤ型成骨不全症的维吾尔族儿童中检出TMEM38B突变,拓展了对TMEM38B突变导致罕见类型成骨不全症的认识.