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原文服务方: 中国全科医学       
摘要:
成骨不全症是以骨脆弱和骨畸形为临床特征的常染色体显性或隐性遗传缺陷的结缔组织病,临床罕见,根据主要临床表现和影像学结果来确诊.现发现成骨不全症家系一例,面对基因学和细胞学正在不断深入的研究,笔者以此家系为基础,对其发病机制、诊断、治疗及康复等问题予以阐述并文献复习.
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文献信息
篇名 成骨不全家系分析并文献复习
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 成骨不全 系谱 结缔组织
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 病例分析
研究方向 页码范围 536-537
页数 分类号 R593.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2012.05.021
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑峰 青海省人民医院骨二科 13 15 2.0 3.0
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成骨不全
系谱
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中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
chi
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