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摘要:
目的:研究秦皮甲素对脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠急性肺损伤的保护作用及其机制.方法:BALB/c小鼠随机分组:正常对照组、LPS模型组、秦皮甲素25,50和100 mg·kg-1给药组.连续给秦皮甲素7 d,于末次给药后腹腔注射 (ip) LPS 5 mg·kg-1建立小鼠肺损伤模型,6 h后取材检测.HE染色观察肺组织形态;ELISA法检测肺组织中炎症因子及黏附分子;Western Blot法检测炎症通路相关蛋白的表达.结果:与正常对照组比较,小鼠ip LPS可诱导肺泡毛细血管充血及肺泡壁增厚,出现肺部炎症反应,炎症因子及黏附分子IL-1β,IL-6,TNFα,MCP-1,ICAM-1显著增高,炎症通路蛋白HMGB1,TLR4表达显著增加;而秦皮甲素25,50和100 mg·kg-1给药处理可显著改善LPS诱导的肺组织损伤,降低LPS诱导的炎症因子及黏附分子水平,抑制炎症通路蛋白HMGB1,TLR4蛋白的表达.结论:秦皮甲素可改善LPS诱导的小鼠急性肺损伤及炎症反应,其机制可能与其下调HMGB1/TLR4炎症通路相关.
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文献信息
篇名 秦皮甲素对LPS诱导小鼠急性肺损伤的作用及机制研究
来源期刊 中国新药杂志 学科 医学
关键词 秦皮甲素 脂多糖 急性肺损伤 炎症反应
年,卷(期) 2018,(16) 所属期刊栏目 重大新药创制专项巡礼
研究方向 页码范围 1849-1854
页数 6页 分类号 R285|R967
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜冠华 中国医学科学院药物研究所 258 3046 28.0 44.0
2 王月华 中国医学科学院药物研究所 31 291 12.0 17.0
3 程笑 中国医学科学院药物研究所 7 0 0.0 0.0
4 杨滢霖 中国医学科学院药物研究所 5 0 0.0 0.0
5 李伟瀚 中国医学科学院药物研究所 3 0 0.0 0.0
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秦皮甲素
脂多糖
急性肺损伤
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中国新药杂志
半月刊
1003-3734
11-2850/R
大16开
北京市海淀区大钟寺东路太阳园11号楼2603室
82-488
1992
chi
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