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摘要:
目的 回顾性分析脂质沉积性肌病(lipid storage myopathy,LSM)的临床及病理特点,提高临床中脂质沉积性肌病的诊断率,有助于治疗.方法 对15例临床上确诊的脂质沉积性肌病患者从临床、病理特点及治疗方面进行分析.结果 脂质沉积性肌病是脂肪酸氧化代谢障碍性疾病,临床主要表现为疲劳性肌无力,以近端肌肉为主(14例);激酶均有不同程度升高(15例);肌电图上呈肌源性损害(13例);抗线粒体抗体(AMA)免疫组化染色还可见到受损肌纤维内大量线粒体聚集;电镜下可见脂肪滴成串堆积在骨骼肌纤维中.结论 脂质沉积性肌病在诊断上主要依靠临床 、病理特点及生化检测;激素及维生素治疗可能有效.
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文献信息
篇名 脂质沉积性肌病的临床及病理分析
来源期刊 中国实用神经疾病杂志 学科 医学
关键词 脂质沉积性肌病 抗线粒体抗体 电镜 免疫组化 病理特点
年,卷(期) 2018,(19) 所属期刊栏目 论著 临床诊治
研究方向 页码范围 2131-2135
页数 5页 分类号 R746
字数 3055字 语种 中文
DOI 10.12083/SYSJ.2018.19.464
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕海东 焦作市第一人民医院神经内科 2 1 1.0 1.0
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抗线粒体抗体
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病理特点
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期刊影响力
中国实用神经疾病杂志
半月刊
1673-5110
41-1381/R
大16开
郑州市经八路2号(郑州大学第二附属医院内)
36-178
1998
chi
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24895
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