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摘要:
目的 对医疗器械在各种治疗中形成异物,并遗留在患者体内的不良事件进行研究,对相关数据特征和影响因素进行分析,为降低该类不良事件的发生率提出控制措施和建议.方法 对2013-2017年江苏省药品不良反应监测中心收集到的101例医疗器械形成异物遗留在患者体内的不良事件进行统计分析和典型病例阐述.结果 Ⅲ类医疗器械形成术中遗留异物的报告最多,遗留异物最多部位的前3名为血管、腹腔和盆腔.50.50%的异物遗留发生后将异物取出;91.09%的不良事件为产品因素导致;59.41%的异物在外科手术中产生.结论 生产企业应注重产品质量,从材料选择、产品设计、生产工序、包装标识等角度不断提升产品安全性,降低产品形成异物遗留体内的风险.
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文献信息
篇名 101例医疗器械形成异物遗留患者体内的不良事件
来源期刊 医疗装备 学科 医学
关键词 异物遗留 医疗器械 不良事件 监测 风险因素
年,卷(期) 2018,(17) 所属期刊栏目 监管与检测
研究方向 页码范围 49-51
页数 3页 分类号 R472.3
字数 2812字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2376.2018.17.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马丹华 11 47 4.0 6.0
2 宋杏芳 6 4 1.0 2.0
3 李尧 20 22 3.0 4.0
4 卞蓉蓉 21 63 4.0 7.0
5 赵敏 7 7 2.0 2.0
6 杨婷婷 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
异物遗留
医疗器械
不良事件
监测
风险因素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医疗装备
半月刊
1002-2376
11-2217/R
大16开
北京北三环中路2号
2-965
1987
chi
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