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新型青霉素结合蛋白基因(Bt-pbp2)的克隆、表达及其在青霉素残留检测中的应用
新型青霉素结合蛋白基因(Bt-pbp2)的克隆、表达及其在青霉素残留检测中的应用
作者:
鞠守勇
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
青霉素
青霉素结合蛋白
青霉素残留
摘要:
从苏云金芽胞杆菌中克隆到一种新型的青霉素结合蛋白基因Bt-pbp2,并在大肠杆菌中表达该蛋白,通过微量热泳动仪(MST)证实该蛋白与青霉素G有特异相互作用,其Kd值为10.36 nmol/L,利用该蛋白与青霉素G特异性相互作用,设计了竞争性酶联法检测牛奶中青霉素G残留的方法.研究表明,该方法当青霉素G浓度在4~256 μg/L之间时,浓度与吸光度有线性关系,其添加回收率在93.4%±5.24%以上.研究表明,Bt-PBP2蛋白可以用于检测牛奶中青霉素残留,为进一步开发快速、高效青霉素残留检测试纸条设计奠定了基础.
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青霉素类
过敏反应
放射过敏原吸附抑制试验
IgE抗体
内容分析
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引文网络
相关学者/机构
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内容分析
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文献信息
篇名
新型青霉素结合蛋白基因(Bt-pbp2)的克隆、表达及其在青霉素残留检测中的应用
来源期刊
食品工业科技
学科
工学
关键词
青霉素
青霉素结合蛋白
青霉素残留
年,卷(期)
2018,(8)
所属期刊栏目
生物工程
研究方向
页码范围
126-129,140
页数
5页
分类号
TS252.7
字数
语种
中文
DOI
10.13386/j.issn1002-0306.2018.08.023
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
鞠守勇
武汉职业技术学院生物工程学院
23
32
4.0
4.0
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
引文网络
引文网络
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青霉素结合蛋白
青霉素残留
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
食品工业科技
主办单位:
北京一轻研究院
出版周期:
半月刊
ISSN:
1002-0306
CN:
11-1759/TS
开本:
大16开
出版地:
北京永外沙子口路70号
邮发代号:
2-399
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
29192
总下载数(次)
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总被引数(次)
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