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摘要:
为了使黑曲霉脂肪酶基因在毕赤酵母中表达并实现高密度发酵生产,采用PCR方法从黑曲霉基因组DNA中扩增出脂肪酶基因LipA,测序结果表明LipA基因编码区全长894 bp,编码297个氨基酸,与其他黑曲霉脂肪酶基因列序相似性高达99%.将LipA基因连接到质粒pPIC9K上,构建了pPIC9K-LipA重组载体.将该重组载体转化到毕赤酵母GS115中,经甲醇诱导,该酶基因在酵母细胞中获得活性表达,并能将酶蛋白分泌到胞外.重组菌株GS115/pPIC9K-LipA经100 L发酵罐发酵144 h,菌体湿重高达100.5 g/L,发酵液中酶活性达1 950 U/mL.
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文献信息
篇名 黑曲霉ZF-34脂肪酶基因克隆及其在毕赤酵母中的表达
来源期刊 河南工业大学学报(自然科学版) 学科 工学
关键词 黑曲霉 脂肪酶 基因克隆 毕赤酵母
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 粮油食品研究
研究方向 页码范围 59-63
页数 5页 分类号 TS201.3
字数 3859字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡元森 河南工业大学生物工程学院 58 505 9.0 21.0
2 吕昂 河南工业大学生物工程学院 4 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
黑曲霉
脂肪酶
基因克隆
毕赤酵母
研究起点
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研究分支
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期刊影响力
河南工业大学学报(自然科学版)
双月刊
1673-2383
41-1378/N
大16开
郑州市高新技术开发区莲花街
36-144
1980
chi
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2735
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3
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