新型2-喹诺酮类Polo样激酶1抑制剂的设计合成及分子对接研究

• 作者: 张首国 彭涛 温晓雪 王刚 王林 王涛
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 工学
• 关键词: Polo样激酶1(Plk1)抑制剂 2-喹诺酮类衍生物 分子对接 设计合成
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 78-84
• 页数: 7页
• 分类号: TQ463
• 字数: 4778字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2019.01.015

摘要

目的:设计合成新型2-喹诺酮类Polo样激酶1(Plk1)抑制剂.方法:以Plk1抑制剂ON 01910为先导化合物,利用生物电子等排原理设计一系列2-喹诺酮类衍生物,用Autodock软件将该类化合物与Plk1进行分子对接和虚拟筛选,计算结合自由能;以取代的氯(溴)苄为起始原料,先后经巯基乙酸取代、双氧水氧化、与(对甲氧基)苯胺酰化,再经环合、水解制得目标化合物.结果:设计的化合物大多数与Plk1的结合自由能均比ON 01910的低,结合强度高、稳定性好;合成了16个2-喹诺酮类衍生物,产物结构经1H-NMR确证.结论:所得化合物中有15个为新化合物,化合物的结构设计科学合理,虚拟筛选结果良好,为后续实体筛选和化合物结构优化提供了理论依据和参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王林	北京工业大学生命科学与生物工程学院	13	73	3.0	8.0
2	王涛	北京工业大学生命科学与生物工程学院	33	84	4.0	8.0
4	张首国	军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所	5	0	0.0	0.0
7	王刚	军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所	4	0	0.0	0.0
8	彭涛	军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所	4	0	0.0	0.0
9	温晓雪	军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所	4	0	0.0	0.0