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摘要:
[目的]旨在构建表达绿色荧光蛋白(CFP)的重组鸡痘病毒.[方法]使用overlap PCR进行表达载体质粒的构建,使用菌液PCR和测序技术进行了鉴定;使用鸡胚成纤维细胞作为重组鸡痘病毒同源重组的介质,尝试了可能影响重组鸡痘病毒构建的不同条件;最后使用PCR和Western Blot方法对重组病毒进行了鉴定.[结果]将人工合成的痘苗病毒早晚期启动子SP与绿色荧光蛋白基因一同插入到鸡痘病毒载体质粒的多克隆位点,挑取LA平板上的重组子,菌液PCR及测序验证鉴定结果为阳性;利用重组质粒转染被野生鸡痘病毒感染的鸡胚成纤维细胞制备重组病毒,利用倒置荧光显微镜观察到含有重组病毒的在激发光下呈绿色的细胞;改进重组质粒转染的条件以达到更好的重组病毒包装成效,研究得出被野生痘病毒感染的细胞进行重组质粒传染制备重组病毒的效率是用野生痘病毒感染已转染重组质粒的细胞的6倍,且感染用野生病毒滴度高时重组病毒的制备效果更好;最后,用PCR方法和Western Blot方法对重组病毒进行鉴定,鉴定结果为阳性.[结论]成功构建了表达GFP的重组鸡痘病毒.
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内容分析
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文献信息
篇名 表达绿色荧光蛋白的重组鸡痘病毒的构建
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 鸡痘病毒载体 GFP基因 重组病毒包装
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 426-433
页数 8页 分类号 Q784
字数 语种 中文
DOI 10.16519/j.cnki.1004-311x.2019.05.0072
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑阳臣 1 0 0.0 0.0
2 尹丽娟 1 0 0.0 0.0
3 刘大才 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡痘病毒载体
GFP基因
重组病毒包装
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
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16
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