基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 研究SAHA联合厄洛替尼对H1975肺癌裸鼠移植瘤生长的影响并探讨可能的作用机制.方法 成功建立H1975肺癌裸鼠皮下移植瘤模型后,随机分为对照组、SAHA组、厄洛替尼组和联合组,每组8只,连续灌胃给药21d,每周测量肿瘤大小、体质量2~3次,绘制肿瘤生长曲线,计算肿瘤增殖率;实验结束取肿瘤组织并称重,计算肿瘤抑制率;HE染色法观察肿瘤组织大体形态结构改变,TUNEL染色法检测肿瘤组织细胞凋亡情况;免疫组化法检测肿瘤组织中p-AKT、p-mTOR、p-ERK、Ki-67的表达,Western blot法检测PI3 K/AKT/mTOR、MAPK/ERK信号通路相关蛋白的表达.结果 与对照组及单药组比较,联合组能显著减小肿瘤大小和瘤重,降低肿瘤增殖率,提高肿瘤抑制率(P<0.05),而与对照组比较,单药组对H1975裸鼠移植瘤的生长无明显影响.Western blot结果表明,与对照组及单药组比较,在不影响AKT、mTOR、ERK总蛋白表达的情况下,联合组可显著下调p-AKT、p-mTOR、p-ERK的表达(P<0.05).免疫组化结果表明,单药组对p-AKT、p-mTOR、p-ERK的表达无明显影响,而联合组却能显著降低H1975肺癌肿瘤组织中p-AKT、p-mTOR、p-ERK的表达(P<0.05).结论 SAHA联合厄洛替尼可部分逆转EGFR-TKI耐药,显著增强在H1975裸鼠移植瘤中的疗效,SAHA与厄洛替尼联合有协同抑瘤作用,可能与抑制PI3K/AKT/mTOR和MAPK/ERK两条信号通路中相关蛋白的活化有关.
推荐文章
肺岩宁方联合吉非替尼抑制肺癌裸鼠移植瘤细胞H1975生长及其作用机制
肺岩宁
吉非替尼
酪氨酸酶抑制剂
肺癌
EGFR-PI3K/AKT信号通路
厄洛替尼时辰给药对肺癌模型裸鼠的抑瘤作用及作用机制
厄洛替尼
时辰化疗
昼夜节律
信号转导途径
表皮生长因子
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 SAHA联合厄洛替尼对H1975肺癌裸鼠移植瘤生长的影响及作用机制的研究
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 SAHA 厄洛替尼 H1975细胞 移植瘤 耐药
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 528-534
页数 7页 分类号 R734.2
字数 4982字 语种 中文
DOI 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝吉庆 安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科 54 389 10.0 18.0
2 袁卉 安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科 2 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (12)
共引文献  (1)
参考文献  (13)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2007(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2012(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2013(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2014(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2015(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2016(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2017(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2018(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2019(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
SAHA
厄洛替尼
H1975细胞
移植瘤
耐药
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
7450
总下载数(次)
15
总被引数(次)
37040
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导