花生AhMKK4基因的克隆、表达分析和亚细胞定位研究

• 作者: 张朝昕 王冕 禹山林 迟晓元 陈娜 陈明娜
• 来源期刊: 核农学报
• 关键词: 花生促丝裂原活化蛋白激酶激酶4(MKK4) 基因克隆 表达分析 亚细胞定位
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 植物诱变育种·农业生物技术
• 页码范围: 2328-2337
• 页数: 10页
• 字数: 6267字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11869/j.issn.100-8551.2019.12.2328

摘要

为挖掘花生抗逆相关基因,本研究以花生品种花育20号为试验材料,根据cDNA文库中已知的促丝裂原活化蛋白激酶激酶(MKK)基因EST序列设计引物,通过RACE-PCR克隆得到AhMKK4基因.结果 表明,AhMKK4基因序列全长1 434 bp,含有3'非编码区151 bp,5'非编码区317 bp,开放阅读框全长966 bp,编码一条含有322个氨基酸的蛋白序列.预测其分子量为36.74 kDa,属于MAPKK基因家族D组成员.亚细胞定位显示AhMKK4基因定位于细胞质和细胞核中.RT-qPCR分析发现,AhMKK4基因在根中表达量高于其他组织,说明该基因具有组织表达特异性;AhMKK4基因受JA和IAA诱导时表达量上调,受SA和ABA诱导时表达量下调,说明该基因可能参与到JA和IAA介导的信号转导途径;AhMKK4在盐胁迫下表达量上调,说明该基因可能参与花生对盐胁迫的适应性调控.本研究结果为花生抗逆育种研究提供了新的基因资源.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	禹山林		82	1174	20.0	30.0
2	陈娜		18	120	6.0	10.0
3	迟晓元		21	133	6.0	10.0
4	陈明娜		20	156	7.0	11.0
5	王冕		15	111	6.0	10.0
6	张朝昕		2	0	0.0	0.0