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摘要:
目的 研制荧光免疫吸附法定量检测单核细胞增生李斯特菌.方法 采用双抗夹心免疫吸附法筛选7株抗单核细胞增生李斯特菌的单克隆抗体,获得最佳配对抗体10E7H6和10A11.以生物素化的10A11为检测抗体,10E7H6为捕获抗体,建立了基于链霉亲和素标记荧光微球为检测探针的荧光免疫吸附法检测单核细胞增生李斯特菌.结果 该方法中最佳捕获抗体浓度为10 μg/mL,最佳检测抗体浓度为5 pμg/mL,反应最佳pH为7.4;在该条件下,单核细胞增生李斯特菌最低检测限为105 CFU/mL,比传统酶联免疫吸附法提高了两个数量级;与李斯特菌属内其他几种主要李斯特菌有一定的交叉反应,与其他非李斯特菌属的主要致病菌无显著交叉反应.结论 该方法可用于纯培养液中单核细胞增生李斯特菌的检测,也可用于李斯特菌属内其他几种主要李斯特菌的免疫学快速筛查检测.
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文献信息
篇名 荧光免疫吸附法定量检测单核细胞增生李斯特菌
来源期刊 卫生研究 学科 医学
关键词 单核细胞增生李斯特菌 荧光微球 荧光免疫吸附法 酶联免疫吸附法
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 279-283,294
页数 6页 分类号 R155.3|R155.51
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈雪岚 江西师范大学生命科学学院 27 168 7.0 12.0
2 陈超超 江西师范大学生命科学学院 5 9 2.0 3.0
3 黄伟华 江西师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
4 李伦 江西师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
单核细胞增生李斯特菌
荧光微球
荧光免疫吸附法
酶联免疫吸附法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
卫生研究
双月刊
1000-8020
11-2158/R
大16开
北京西城区南纬路29号
18-76
1972
chi
出版文献量(篇)
4999
总下载数(次)
13
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导