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摘要:
根据伪狂犬病毒的gB基因设计引物,将含gB基因的质粒作为标准品,绘制标准曲线,建立了伪狂犬病毒PRV的荧光定量PCR检测方法.该检测方法具有良好的重复性、敏感性和特异性,不与PCV2、PPV、CSFV、JEV和PRRSV发生反应.用该方法对不同滴度病毒液的基因拷贝数进行检测,发现病毒滴度和病毒拷贝数之间存在较好的相关性.采用该方法对7种商品化PRV弱毒疫苗进行病毒含量检测,结果显示不同商品化弱毒疫苗的病毒含量存在显著差异,与说明书标注的病毒含量基本一致.
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gE基因
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套式PCR
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病毒Real-time PCR检测方法的建立 和弱毒疫苗病毒含量的检测
来源期刊 江西农业学报 学科 农学
关键词 猪伪狂犬病毒 gB基因 荧光定量PCR 病毒滴度 基因拷贝数 疫苗含量
年,卷(期) 2019,(9) 所属期刊栏目 畜牧兽医
研究方向 页码范围 73-78
页数 6页 分类号 S852.651
字数 4423字 语种 中文
DOI 10.19386/j.cnki.jxnyxb.2019.09.13
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研究主题发展历程
节点文献
猪伪狂犬病毒
gB基因
荧光定量PCR
病毒滴度
基因拷贝数
疫苗含量
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业学报
月刊
1001-8581
36-1124/S
大16开
南昌市莲塘江西农业科学院
1989
chi
出版文献量(篇)
8342
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57792
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