基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
为了利用染色质免疫共沉淀技术研究转录因子AtIDD4蛋白与下游DNA的互作,通过构建35S-AtIDD4CDS-3×Flag农杆菌原核表达载体,利用农杆菌花浸法将35S-AtIDD4CDS-3×Flag结构转入野生型拟南芥中,实现ATIDD4和3×Flag标签的共表达和超表达.结果表明:通过PCR扩增、DNA测序、实时荧光定量RT-PCR等方法对转基因突变体进行鉴定,3×Flag标签与AtIDD4共表达,同时AtIDD4基因的表达量显著提高.
推荐文章
CHD4蛋白截短体融合蛋白的表达、纯化和鉴定
CHD4/Mi-2β
pGEX-5T
融合蛋白
蛋白表达
纯化
MBP-mCTCF融合蛋白原核表达载体的构建及表达
CTCF
质粒构建
原核诱导表达
转TaCRT基因拟南芥植株表型分析及抗性鉴定
小麦钙网蛋白(TaCRT)
转基因
拟南芥
抗盐性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 拟南芥AtIDD4与3×Flag融合蛋白表达植株的构建及其鉴定
来源期刊 西南林业大学学报 学科 生物学
关键词 3×Flag 融合标签 农杆菌 转基因 拟南芥
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 89-95
页数 7页 分类号 Q782
字数 4126字 语种 中文
DOI 10.11929/j.swfu.201812024
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (13)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1985(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1987(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2013(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2014(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2016(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2017(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2018(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2019(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
3×Flag
融合标签
农杆菌
转基因
拟南芥
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西南林业大学学报
双月刊
2095-1914
53-1218/S
云南昆明小坝白龙寺300号
chi
出版文献量(篇)
2848
总下载数(次)
3
总被引数(次)
18687
论文1v1指导