miR-103靶向PTEN并激活PI3K/AKT通路促进肺癌细胞A549对达沙替尼耐药

• 作者: 周华 周小婷 孙红文 崔岳 熊国胜 鲍亚男
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺癌 A549细胞 达沙替尼 miR-103 PTEN PI3K/AKT
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 266-272
• 页数: 7页
• 分类号: R734.2|R392.11
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2019.03.003

摘要

目的:探讨miR-103靶向PTEN并激活PI3K/AKT信号通路促进肺癌细胞对达沙替尼(dasatinib,DASA)耐药的机制.方法:收集2014年4月至2018年1月昆明医科大学第一附属医院胸外科收治的资料完整的肺癌DASA耐药组织和不耐药组织各35例.采用qPCR实验检测miR-103在肺癌DASA耐药组织和细胞中的表达水平,同时,采用CCK-8、Transwell和Wb实验检测敲降miR-103对A549/DASA细胞增殖、迁移和上皮间质转化(EMT)的影响,双荧光素酶报告基因验证miR-103与PTEN的靶向关系.进一步采用CCK-8、Transwell和Wb实验检测miR-103通过PTEN-PI3K/AKT信号通路对A549/DASA细胞恶性生物学行为的影响.结果:miR-103在肺癌DASA耐药组织和A549/DASA细胞中均高表达(均P＜0.01).敲降miR-103可显著抑制A549/DASA细胞的增殖、迁移和EMT(P＜0.05或P＜0.01).此外,双荧光素酶报告基因证实miR-103靶向作用PTEN并下调其表达水平(P＜0.01).进一步实验显示,过表达miR-103通过靶向下调PTEN并激活PI3K/AKT信号通路进而显著促进A549/DASA细胞增殖、迁移和EMT (P＜0.05或P＜0.01),从而上调A549/DASA细胞对DASA的耐药性.结论:miR-103/PTEN/PI3K/AKT信号通路与肺癌DASA耐药性存在调控关系,敲降miR-103可逆转A549/DASA对DASA耐药.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周小婷	福建医科大学附属第二临床医学院	6	11	2.0	3.0
2	孙红文	昆明医科大学第一附属医院胸外科	5	8	2.0	2.0
3	周华	昆明医科大学第一附属医院肿瘤放疗科	11	21	3.0	4.0
4	鲍亚男	昆明医科大学第一附属医院胸外科	7	19	3.0	4.0
5	熊国胜	昆明医科大学第一附属医院胸外科	1	3	1.0	1.0
6	崔岳	昆明医科大学第一附属医院胸外科	1	3	1.0	1.0