茶树蛋白激酶基因CsCIPK的克隆与表达特性分析

• 作者: 刘昊 庄静 李辉 滕瑞敏 王文丽 王永鑫 王瑜
• 来源期刊: 园艺学报
• 学科: 农学
• 关键词: 茶树 蛋白激酶 CsCIPK 组织表达 非生物胁迫 激素处理
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 96-106
• 页数: 11页
• 分类号: S571.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.16420/j.issn.0513-353x.2018-0225

摘要

以茶树品种‘龙井43’作为材料,利用RT-PCR方法,从茶树的cDNA中克隆得到1个编码蛋白激酶的基因,命名为CsCIPK.序列分析表明,CsCIPK开放阅读框长度为1 341 bp,编码446个氨基酸,蛋白质分子量为414 234.蛋白功能域预测和多重对比显示,CsCIPK蛋白含有1个保守的N端激酶结构域和1个相对不保守的C端调节结构域,即丝氨酸/苏氨酸激酶结构域和NAF结构域.理化性质、亲/疏水性、无序化分析显示,CsCIPK属于疏水性蛋白,理论等电点为7.04,有4段无序化区域,其二级结构分析显示主要由α螺旋、不规则卷曲组成.通过实时荧光定量PCR对‘龙井43’和‘安吉白茶’中的CsCIPK表达特性进行分析.结果 显示‘龙井43’中CsCIPK的相对表达量在高温、干旱及盐处理4h、低温处理24 h时达到最高.‘安吉白茶’中CsCIPK的相对表达量在高温及盐处理4h、低温及干旱处理lh时达到最高.CsCIPK在‘龙井43’的根中,‘安吉白茶’茎中表达量最高.不同浓度的GA和IBA处理‘龙井43’茶苗,结果显示0.2 mmol·L-l GA处理后,CsCIPK表达量先升高后下降,6d时处理组为对照组的62倍;0.6 mmol·L-1 IBA处理后,CsCIPK的表达量在3d时显著高于对照组;不同浓度GA和IBA处理后,9d时CsCIPK表达量均显著低于对照.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王瑜	南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所	16	156	6.0	12.0
2	李辉	南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所	38	162	7.0	12.0
3	王永鑫	南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所	6	26	2.0	5.0
4	王文丽	南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所	8	10	2.0	2.0
5	庄静	南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所	21	72	5.0	8.0
6	刘昊	南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所	6	43	1.0	6.0
7	滕瑞敏	南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所	8	6	2.0	2.0