香蕉MaMPK1基因的克隆与表达模式

• 作者: Bodjrenou Mahoudjro David 刘范 孙雪丽 田娜 程春振 项蕾蕾
• 来源期刊: 应用与环境生物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 香蕉 MAPK1 基因克隆 生物信息学分析 表达模式
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 985-992
• 页数: 8页
• 分类号: S668.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.19675/j.cnki.1006-687x.2018.10027

摘要

为研究香蕉MAPK1的序列特征及其在不同激素处理、逆境胁迫下的表达趋势,以‘天宝蕉’为材料,采用RT-PCR技术克隆MaMPK1并对其进行生物信息学分析和不同处理下的表达模式分析.结果显示该基因编码区长为1 182bp,可编码393个氨基酸.其编码蛋白具有STKc_TEY_MAPK结构域,属于MAPK基因家族TEY亚型A亚家族,是不稳定的脂溶性亲水酸性蛋白,无信号肽和跨膜结构,有多个磷酸化位点.亚细胞定位预测结果显示MaMPK1主要定位于细胞核.蛋白互作预测结果显示该蛋白与HSFA4A存在互作,暗示其可能在香蕉抗热反应过程中发挥作用.启动子顺式作用元件预测结果显示MaMPK1启动子包含多种激素和逆境胁迫相关作用元件.定量分析结果显示MaMPK1的表达受SA、45℃、低温和盐胁迫抑制,受茉莉酸甲酯(MeJA)和枯萎病菌侵染诱导上调,在脱落酸(ABA)处理后期极显著上调表达.本研究表明MaMPK1广泛参与香蕉逆境胁迫应答.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程春振		34	53	4.0	6.0
2	项蕾蕾		8	2	1.0	1.0
3	孙雪丽		14	17	2.0	4.0
4	刘范		10	2	1.0	1.0
5	田娜		11	53	2.0	7.0
6	Bodjrenou Mahoudjro David		1	0	0.0	0.0