嵌合型性染色体异常致男性发育障碍二例

• 作者: 傅曼芬 张嵘 林琳 顾燕英
• 来源期刊: 诊断学理论与实践
• 学科: 医学
• 关键词: 嵌合型性染色体异常 发育障碍 诊断
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 581-582
• 页数: 2页
• 分类号: R596.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.16150/j.1671-2870.2019.05.018

摘要

Klinefelter综合征(克氏综合征)与XYY综合征(超雄综合征)是目前较为常见的两类男性性染色体异常,但其中嵌合型的发病率较低,且患者症状不典型. 现报道我院内分泌科和儿科收治的 2 例嵌合型性染色体异常导致的男性发育障碍,结合其临床表现,进行回顾分析.