猪博卡病毒G1基因群和猪流行性腹泻病毒双重TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立及应用

• 作者: 侯林杉 左玉柱 师乾凯 范京惠 范慧霞 顾文源
• 来源期刊: 中国预防兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 猪博卡病毒 猪流行性腹泻病毒 双重TaqMan荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 诊断和检测技术
• 页码范围: 366-370
• 页数: 5页
• 分类号: S852.65
• 字数: 3639字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0589.201809012

摘要

为建立同时快速定量检测猪博卡病毒(PBoV)G1基因群和猪流行性腹泻病毒(PEDV)的方法,本研究参照GenBank登录的PBoV的NP1基因和PEDV的M基因保守序列,设计了引物和探针,经优化反应条件后,建立了能够同时检测PBoV G1基因群和PEDV的双重TaqMan荧光定量PCR方法.特异性试验结果显示该方法与PCV2、PRV、PDCoV、PRoV和TGEV无交叉反应,敏感性试验结果显示该方法对PBoV、PEDV的质粒标准品检测下限分别为21.8拷贝/μL和31.7拷贝/μL;且组内、组间变异系数均小于4％,重复性好.应用本实验建立的方法对2017年5月～2018年8月,河北省部分地区采集的142份仔猪腹泻样品检测结果显示,PBoV G1阳性率为18.3％(26/142),PEDV阳性率为62.7％(89/142),其中PBoV G1与PEDV共感染率为10.6％(15/142),该方法优于常规PCR方法.本研究建立的双重TaqMan荧光定量PCR方法对PBoV和PEDV的准确检测、 病原监测、 流行病学调查等均具有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范京惠	河北农业大学动物医学院	56	237	9.0	13.0
2	左玉柱	河北农业大学动物医学院	86	419	10.0	17.0
3	范慧霞	河北农业大学信息科学与技术学院	18	43	5.0	5.0
4	顾文源	河北农业大学动物医学院	6	18	2.0	4.0
8	师乾凯	河北农业大学动物医学院	6	12	1.0	3.0
9	侯林杉	河北农业大学动物医学院	6	12	1.0	3.0