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摘要:
目的 分析亚洲型寨卡病毒基因组序列特征,建立亚洲型寨卡病毒的荧光定量PCR检测技术.方法 通过分析亚洲型寨卡病毒全基因组核酸序列,选取亚洲型寨卡病毒的保守区设计引物和TaqMan探针,建立标准曲线并检测其特异性与敏感性.结果 荧光定量PCR测试结果表明所设计的引物和探针特异性良好,对非洲型寨卡病毒、Ⅰ~Ⅳ型登革病毒和丙型肝炎病毒核酸检测无交叉反应;同时灵敏度较高,可达3.415×100 copies/μL;构建了标准曲线,回归方程为Y=-3.227 310gX+ 38.79,相关系数R2=1,扩增效率E=102%.结论 建立了一种检测亚洲型寨卡病毒的荧光定量PCR技术,可用于临床亚洲型寨卡病毒感染患者的病原分型、早期诊断及预防.
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内容分析
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文献信息
篇名 亚洲型寨卡病毒实时荧光定量PCR检测方法建立
来源期刊 中国公共卫生 学科 医学
关键词 实时荧光定量PCR 亚洲型寨卡病毒 TaqMan探针
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 检验技术
研究方向 页码范围 114-117
页数 4页 分类号 R511
字数 语种 中文
DOI 10.11847/zgggws1119617
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研究主题发展历程
节点文献
实时荧光定量PCR
亚洲型寨卡病毒
TaqMan探针
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国公共卫生
月刊
1001-0580
21-1234/R
128
沈阳市和平区砂阳路242号
8-204
1985
chi
出版文献量(篇)
15951
总下载数(次)
19
总被引数(次)
137644
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导