Wnt信号通路相关基因多态性与汉族儿童孤独症的关系分析

• 作者: 周三华 李莉 谈华龙
• 来源期刊: 临床和实验医学杂志
• 关键词: 儿童孤独症 Wnt信号通路 基因多态性 关联
• 年，卷（期）: 2019,（21）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2304-2307
• 页数: 4页
• 字数: 2948字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4695.2019.21.018

摘要

目的 分析Wnt信号通路相关基因多态性(SNP)与汉族儿童孤独症的关系.方法 前瞻性选择孝感市中心医院136例汉族孤独症儿童与正常汉族儿童50例作为对照组.采用芯片法检测Wnt信号通路Wnt2、DISCI基因SNPs分型,分析Wnt信号通路Wnt2、DISC1与儿童孤独症发生的关系.结果 ①Wnt信号通路Wnt2基因、DISC1基因6个位点SNPs分型Hardy-Weiberg P值均＞0.05,样本无偏离,符合Hardy-Weiberg平衡;②孤独症组与对照组Wnt信号通路Wnt2基因6个位点及2个完全连锁结构域单体型等位基因频率比较差异无统计学意义(P＞0.05);③孤独症组Wnt信号通路DISC1基因6个位点中5个位点(rs4658939、rs2793093、rs10495309、rs11122362、rs1073179)孤独症组等位基因G基因频率均高于对照组(P＜0.05).孤独症组Wnt信号通路DISC1基因连锁结构域rs4658939-rs2793093-rs10495309构成的单体型GGG基因频率低于对照组,连锁结构域2rs9431714-rs1073179构成的单体型GG基因频率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Wnt信号通路DISC1基因rs4658939、rs2793093、rs10495309、rs1 1122362、rs1073179位点及rs4658939-rs2793093-rs10495309构成的单体型GGG、AAA与rs9431714-rs1073179构成的单体型GG均可能与汉族儿童孤独症发生存在关联.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李莉	孝感市中心医院儿童康复科	1	1	1.0	1.0
2	谈华龙	孝感市中心医院儿童康复科	2	1	1.0	1.0
3	周三华	孝感市中心医院儿童康复科	1	1	1.0	1.0