CRISPR/Cas9技术敲除杨树DCL1基因表达载体的构建

• 作者: 刘保国 杨雪
• 来源期刊: 中文科技期刊数据库(全文版)农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 84K杨 CRISPR/Cas9 DCL1 基因编辑
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 页码范围: 00095-00098
• 页数: 4页
• 分类号: S792.11

摘要

以 84K 杨为材料,扩增其基因组 DNA 第 1 个外显子序列,设计 2 个 gRNA 靶点,利用酶切连接 方法将其连入 sgRNA 克隆框,利用巢式 PCR 技术扩增获得包含 2 个靶点的表达盒扩增产物,进一步使用 Bsa I 内切酶线性化 pYLCRISPR/Cas9-DH 载体,并使用 T4 DNA 连接酶连入表达盒扩增产物,成功构建杨树 DCL1 基因编辑载体 pYLCRISPR/Cas9-DH–PtDCL1。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘保国	河南科技大学林学院	91	391	11.0	16.0
2	杨雪	河南科技大学林学院	5	1	1.0	1.0