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摘要:
以长春花幼苗的叶片为材料,通过RT-PCR克隆关键酶基因CDS序列,利用在线软件ExPASy ProtParam、SignalP 4.1、TMHMM V.2.0、TargetP 1.1分析蛋白理化性质、蛋白信号肽、蛋白跨膜区以及亚细胞定位,在线工具Conserved Domain、SOPMA预测蛋白保守结构域和二级结构,MEGA6.0软件构建蛋白系统进化树,为后续的TIA合成提供理论研究依据.结果表明,STR、TDC、和ORCA3关键酶基因的CDS序列大小分别为1059、1503、612 bp;生物信息学分析表明,STR、TDC、和ORCA3关键酶定位于细胞不同区室,为酸性蛋白,无信号肽,除STR外无跨膜区,由α-螺旋、延伸链、β-转角和无规则卷曲等二级结构组成;除TDC外均包含高度保守的结构域;聚类分析表明其与小蔓长春花、罗芙木和中果咖啡具有较高的相似性,较近的亲缘关系和遗传距离,该结果可为明确该基因在TIA合成代谢途径中的重要作用奠定基础.
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文献信息
篇名 长春碱生物合成途径中关键酶基因的克隆与生物信息学分析
来源期刊 现代农业科技 学科 生物学
关键词 长春花 关键酶 基因克隆 生物信息学分析
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 林业研究
研究方向 页码范围 115-117,119
页数 4页 分类号 Q943.2
字数 3895字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5739.2019.04.062
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄应文 黄河科技学院医学院 1 0 0.0 0.0
2 孙淑妮 黄河科技学院医学院 1 0 0.0 0.0
3 李昌宁 黄河科技学院医学院 1 0 0.0 0.0
4 李喆 黄河科技学院医学院 1 0 0.0 0.0
5 孙志强 黄河科技学院医学院 1 0 0.0 0.0
6 刘晓宁 黄河科技学院医学院 13 21 3.0 4.0
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生物信息学分析
研究起点
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期刊影响力
现代农业科技
半月刊
1007-5739
34-1278/S
大16开
安徽省合肥市
26-41
1972
chi
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76497
总下载数(次)
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