MS,MTHFR,MTRR基因多态性与胎儿缺陷相关性研究

• 作者: 侯爱琴 呼改琴 邱洪涛
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: MS MTHFR MTRR 单核苷酸多态性 胎儿缺陷
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 分子遗传学与生化遗传学
• 页码范围: 7-9
• 页数: 3页
• 分类号: R726.2
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨MS、MTHFR、MTRR基因多态性与胎儿缺陷的相关性.方法 共选择胎儿缺陷的孕妇60例及同期诊断无胎儿缺陷的孕妇60例作为研究对象,将有胎儿缺陷的孕妇作为研究组(B组),选取常见的先天性心脏病(B1组)、神经管缺陷(B2组)、多指/趾(B3组)、唇腭裂(B4组)为平行对照,无胎儿缺陷的孕妇作为对照组(A组),采用荧光定量PCR法检测MS、MTHFR、MTRR基因多态性分布,分析两组SNP位点的多态性分布,采用二元Logistic回归分析基因多态性与胎儿缺陷的相关性.结果 研究组MS基因(A2756G)的G/G基因型、G基因与对照组基因分布无明显差异,B1、B2、B3、B4组与对照组基因分布无明显差异,均无统计学意义(P＞0.05).研究组MTHFR (C677T)的T/T基因型、T基因,B1、B4组T/T基因型,B1、B2、B3、B4组T基因频率均高于对照组;MTHFR (A1298C)的C/C基因型、C基因,B1、B2、B3、B4组的C/C基因型、C基因频率高于对照组,均有统计学意义(P＜0.05).研究组MTRR (A66G)的G/G基因型、G基因,B1、B3的G/G基因型,B1、B2、B3、B4的G基因频率高于对照组,均有统计学意义(P＜0.05).经二元Logistic回归分析,MTHFR (C677T)T/T、MTHFR (A1298C) C/C、MTRR (A66G) G/G基因型的增加是胎儿缺陷的危险因素.结论 MS基因位点A2756G多态性分布与胎儿缺陷无关联性,MTHFR基因位点C677T、A1298C以及MTRR基因位点A66G多态性分布与胎儿缺陷有关联性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	呼改琴		1	0	0.0	0.0
2	邱洪涛		1	0	0.0	0.0
3	侯爱琴		1	0	0.0	0.0